新年伊始，葫芦娃药业集团又传来好消息，其产品——吸入用硫酸沙丁胺醇溶液获得药品注册证书，该药适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的治疗及严重的急性哮喘发作的治疗，进一步丰富了其呼吸系统用药产品管线。

吸入剂作为治疗呼吸系统疾病的重要手段，近年来在全球及中国市场展现出了强劲的增长势头。米内网数据显示，吸入剂在近年中国公立医疗机构终端销售规模均超过200亿元‌。吸入用硫酸沙丁胺醇溶液作为哮喘急性发作的一线治疗药物，其市场需求持续增长，近几年来沙丁胺醇吸入剂（含气雾剂、吸入溶液剂）在中国公立医疗机构终端的销售额逐年上涨，随着国内制药企业技术提升和研发投入增加，国产化率正逐步提高。随着葫芦娃药业集团吸入用硫酸沙丁胺醇溶液获得药品注册证书，将进一步改变市场格局，抢夺百亿吸入剂市场。

此外，据悉葫芦娃药业还提交了富马酸福莫特罗吸入溶液的4类仿制上市申请，该产品是阻塞性气管疾病用药潜力新星，作为另一重磅吸入制剂产品，市场潜力也不容小觑。

葫芦娃药业以儿科药为发展特色，以中成药为主、化学药品快速发展，以呼吸系统用药、消化系统用药、全身抗感染用药为主要产品领域。葫芦娃坚持自主研发+合作研发的模式，设立有工程院院士工作站、国家级博士后科研工作站、海南省中药制剂工程技术研究中心、儿药南药联合开发实验室等。

据了解，葫芦娃药业持续加大研发投入，推动创新药物研发‌。仅2024年上半年，公司的研发投入就达到了7724.03万元，同比增长了96.00%，持续的高投入为公司的创新药物研发提供了坚实的资金基础‌。在研发投入的大力加持下，坚持长期主义的葫芦娃药业迎来自己的“厚积薄发”时刻。在药品研发方面，葫芦娃有 7 款 1 类创新药，其中 1 款处于 III 临床试验阶段，1款已取得临床默示许可。2024全年葫芦娃药业及子公司广西维威获批 14 个药品注册批件（13个品种），1款药品通过一致性评价。在儿童药品领域，公司获得的布洛芬混悬液及布洛芬滴剂等药品注册证书，其中滴剂品种在全国范围内仅三家企业拥有，显示出其在儿药领域的独特竞争优势。在研项目中，公司小儿麻龙止咳平喘颗粒作为中药 1.1 类新药已进入 III 期临床；小儿化积颗粒的 III 期临床试验已入组结束，现在处于总结阶段。除了小儿麻龙止咳平喘颗粒和小儿化积颗粒外，公司还积极推进中药 1.1 类新药百苓止咳颗粒等产品也已开展临床试验，这些产品将进一步丰富公司的产品线，满足不同儿童患者的治疗需求。

凭借卓越的创新实力及强劲的市场竞争力，葫芦娃药业获得多项行业荣誉和权威认可，成功入选“2024中成药工业综合竞争力50强”榜单‌。同时，葫芦娃药业还连续四年荣登“中国中药企业TOP100排行榜”，排名稳步上升至第40位。